Medizinisches Versorgungszentrum für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Selbstverständlich führen wir in unserer Praxis auch die Untersuchungen der normalen, gesetzlich geregelten Krebs-Vorsorge durch. Auf diese Untersuchung haben alle in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) versicherten Frauen ab dem 20. Lebensjahr 1 x jährlich Anspruch.

Diese "klassische" Krebs-Vorsorgeuntersuchung umfasst:

• ab dem 20. Lebensjahr
  • Krebsabstrich vom Gebärmutterhals (Pap-Test)
  • gynäkologische Tastuntersuchung
• ab dem 30. Lebensjahr zusätzlich
  • Tastuntersuchung der Brust
  • Inspektion der Haut
• ab dem 35. Lebensjahr zusätzlich
  • Abstrich auf HPV-Viren des Gebärmutterhalses (alle 3 Jahre)
• ab dem 50. Lebensjahr zusätzlich
  • zusätzliche Tastuntersuchung des Enddarms
  • Test auf verborgenes Blut im Stuhl (iFOB)
• ab dem 56. Lebensjahr
  • Stuhltest alle 2 Jahre oder
  • Darmspiegelung beim Internisten alle 10 Jahre

Eine verantwortungsbewusste Praxis bietet ihren Patientinnen natürlich zusätzliche Untersuchungen über diesen "Minimal-Katalog" hinaus an.

Wichtig: Ultraschall-, Urin- und Blut-Untersuchungen oder gar „Hormon-Analysen“ sind grundsätzlich nicht Bestandteil der von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlten Krebs-Vorsorgeuntersuchungen.

Unverzichtbar in der modernen Vorsorge des Gebärmutterhalskrebses.

Ein altes Problem der "klassischen" Krebs-Vorsorgeuntersuchung mit dem Abstrich nach Papanicolau (Pap-Test) ist, dass mit diesem Verfahren nur verhältnismäßig wenig brauchbare Zellen aus dem Gebärmutterhals gesammelt werden können, die den später untersuchenden Zytologen ein absolut sicheres Urteil ermöglichen.

So schätzen Experten, dass etwa 80 % der beim Pap-Test entnommenen Zellen verworfen werden müssen, weil sie z.B. durch Blut, Schleim oder Bakterien verunreinigt sind, zu dicht übereinander auf dem Objektträger liegen oder aber einfach zu großzügig fixiert wurden.

Ein seit Anfang 2001 auch in Deutschland verfügbarer Test zur Vorsorge von Gebärmutterhalskrebs, der sog. Thin-Prep-Test, setzt seitdem neue Standards sowohl bei Qualität des Abstrichs als auch Treffsicherheit bei der Beurteilung! Hiermit ist es erstmals möglich geworden, die Qualität des zytologischen Abstriches auch noch nachträglich im Labor auf ein einheitlich hohes Niveau zu heben.

Denn ohne ein zuverlässiges zytologisches Labor (das mit hohem Qualitätsanspruch arbeiten muss!) ist der Thin-Prep-Test nicht denkbar. Daher erfolgt die Auswertung unserer Proben im Institut für präventive Zytologie in Essen, dem IPZ Essen. Hier wird nach unseren guten Erfahrungen gynäkologische Zytologie auf einem hohen Niveau betrieben.

In Deutschland ist der Thin-Prep-Test übrigens kein Bestandteil der gesetzlichen Krebsvorsorge sondern gehört zu den sog. Wunschleistungen. Über die Kosten informieren wir Sie auf Anfrage gerne.

Seit fast 30 Jahren hat sich bei der Ultraschall-Untersuchung der inneren weiblichen Geschlechtsorgane wie Gebärmutter, Eierstöcke und Eileiter sowie der ableitenden Harnwege wie z. B. Harnblase und Harnröhre die sog. „Transvaginal-Sonographie“ etabliert.

Mit Hilfe einer ganz speziell geformten, sehr hoch auflösenden Ultraschallsonde werden die soeben aufgezählten Organe von der Scheide aus untersucht.

Durch die räumliche Nähe zu den zu untersuchenden Organen im kleinen Becken wird eine wesentlich bessere Detailauflösung ermöglicht als bei der Ultraschall-Untersuchung über die Bauchdecke. Die Darstellung und Unterscheidung gutartiger und krankhafter Befunde ist dadurch sehr viel genauer, sodass diese Technik in der modernen Frauenheilkunde inzwischen fast unverzichtbar geworden ist. Durch eine transvaginale Ultraschall-Untersuchung können z. B. folgende Erkrankungen erkannt werden:

• Polypen der Gebärmutter ("Corpuspolypen")
• Gebärmutterkörper-Krebs ("Endometriumcarcinom")
• Gutartige Geschwülste der Gebärmutter („Myome“, „Endometriose“)
• Krankhafte Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut ("Endometriumhyperplasie")
• Angeborene Fehlbildungen der Gebärmutter, z. B. Doppelanlagen
• Zysten der Eierstöcke
• Gutartige Geschwülste der Eierstöcke
• Eierstockkrebs ("Ovarialcarcinom"), vor allem in Kombination mit einer Untersuchung des Tumormarkers CA 12-5 sicher die dzt. beste Methode zur Früherkennung
• Erweiterungen und chronische Entzündungen der Eileiter ("Sactosalpinx")
• Harnblasenkrebs sowie gutartige Polypen der Harnblasenschleimhaut

Eine jährliche Untersuchung, beispielsweise im Rahmen der Krebsvorsorge, wäre natürlich medizinisch sinnvoll, wird aber als „Präventionsleistung“ von den gesetzlichen Krankenkassen nicht bezahlt. Selbstverständlich bieten wir Ihnen aber die völlig schmerzlose vaginale Ultraschall-Untersuchung als Wunschleistung an (Preis auf Anfrage).

Viele schwangere Frauen sind um die Gesundheit ihres Babys besorgt. Bei manchen Frauen besteht auch aufgrund ihres Alters, ihrer Familiengeschichte oder anderer Testergebnisse ein erhöhtes Risiko für ein Kind mit Chromosomenanomalien.

Diesen Frauen können wir nach einer ausführlichen humangenetischen Beratung mit dem „fetalis-Test“ eine weiterführende nicht-invasive pränatale Diagnostik anbieten. Das bedeutet, dass der Test für die schwangere Patientin und für das Baby völlig ungefährlich ist und wir zur Durchführung des Tests nach einer Ultraschalluntersuchung nur etwas Blut bei der werdenden Mutter  abnehmen müssen.

Da während der Schwangerschaft ein Teil der DNA aus dem kindlichen Teil der Plazenta in das Blut der Mutter übergeht, können dann aus der Blutprobe der Schwangeren Informationen über den Zustand der Chromosomen des Babys gewonnen werden. Mit dem „fetalis-Test“ werden bestimmte Chromosomen des Babys auf zahlenmäßige Abweichungen untersucht: wenn ein zusätzliches Chromosom vorhanden ist – also 3 identische Chromosomen statt 2 – spricht man von einer Trisomie und wenn ein Chromosom fehlt – also nur einmal statt zweimal vorhanden ist – von einer Monosomie.

Mit dem „fetalis-Test“ können nun die häufigsten zahlenmäßigen Chromosomenstörungen erkannt werden, nämlich die Trisomie 21 (auch Down-Syndrom genannt, die Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) und die Monosomie X (auch Turner-Syndrom). Außerdem erkennt der Test, ob es sich beim Baby um ein Mädchen (XX) oder einen Jungen (XY) handelt.

Für weiteren Informationsbedarf sprechen Sie uns bitte an – wir beraten Sie gerne.

Eine natürliche Behandlung mit bioidentischen Hormonen.

Unsere Hormone steuern alle menschlichen Lebensprozesse. Sie aktivieren wichtige Ressourcen insbesondere für Wachstum, Fortpflanzung und Stressbewältigung und beeinflussen auch in erheblichem Maße unsere Psyche.

In Lebensphasen, in denen wir besonders gefordert werden, ermöglichen es uns Hormone, außergewöhnliche Belastungen zu ertragen. Es scheint ein natürliches Programm zu sein, dass - wenn derartige Herausforderungen nachlassen - vom Körper auch die entsprechende Hormonproduktion heruntergefahren wird.

Mit Rückgang dieser Hormonproduktion wird leider auch unser Wohlbefinden nachhaltig gestört. Mögliche Symptome können dann sein:

• Trockener Haut
• Schweißausbrüche
• Hitzewallungen
• Haarausfall
• Leistungsabfall
• nächtliche Schlaflosigkeit
• Stimmungsschwankungen
• Konzentrationsstörungen
• mangelndes sexuelles Verlangen

Unbehandelt können sich dann auf Dauer schwerwiegende Krankheitszustände einstellen wie:

• Bluthochdruck
• Arteriosklerose
• Herzinfarkt
• Diabetes Typ II
• Osteoporose

Hier setzt nun die Therapie mit humanidentischen Hormonen an:
Zunächst wird in einem persönlichen Gespräch eine gründliche Familien- und Eigenanamnese sowie eine Bestimmung des Hormonstatus vorgenommen. Sollten dabei Mangelerscheinungen festgestellt werden, kann durch eine gezielte Hormonergänzung darauf hingewirkt werden, wieder ein besseres hormonelles Gleichgewicht zu erreichen. Mit der Verbesserung der hormonellen Situation geht oft nach einigen Wochen ein höheres Maß an Wohlbefinden und Gesundheit einher.

Nun ist der Ansatz einer Hormontherapie nicht prinzipiell neu und teilweise mit Vorurteilen aber auch mit berechtigten Sorgen vor schwerwiegenden Nebenwirkungen behaftet. Standard-Therapien werden in der Regel mit synthetischen Hormonen durchgeführt, die vom Körper überhaupt nicht in der gewünschten Weise umgesetzt werden und bekanntermaßen oft andere Risiken mit sich bringen.

Der entscheidende Unterschied der "Methode nach Dr. Rimkus®" zu den gängigen Konzepten in der Behandlung von Frauen beruht auf dem ausschliesslichen Einsatz von humanidentischen Hormonen, also natürlichem Östradiol und natürlichem Progesteron, die den menschlichen Hormonen 1:1 identisch sind. Diese beiden für den Menschen eigentlich unverzichtbaren Hormone werden in einem speziellen Verfahren aus der wilden Yams-Wurzel hergestellt.

Die üblichen von der Pharmaindustrie hergestellten synthetische Fertigarzneimittel kommen im Therapiekonzept von Dr. Rimkus® also nicht zum Einsatz. Und somit gelten dann auch die üblichen Warnungen und Ängste vor einer Hormonbehandlung nicht mehr in dem bekannten Umfang.

Die nach der „Methode Dr. Rimkus®" gewonnenen natürlichen Hormone Östradiol und Progesteron werden entsprechend dem Hormonbedarf der Patientin individuell dosiert und dann in der Regel als Kapseln eingenommen. Kombiniert werden diese beiden Hormone mit jeweils einer geringen Menge Vitamin D, Zink-Glukonat und Kupfer-Glukonat, wichtigen Spurenelementen, die die Fermentaktivität des Körpers verbessern.

Leider ist die Behandlungsmethode nach Dr. Rimkus® keine Therapie, die von den gesetzlichen Krankenversicherungen übernommen wird. Das bedeutet, dass wir Ihnen Kosten für persönliche Beratungen, Blutentnahmen, Hormon-Analysen, schriftliche Therapie-Anweisungen, Rezepte, usw. als reine Selbstzahler-Leistungen basierend auf der GOÄ (Gebührenordnung für Ärzte) in Rechnung stellen müssen.

Wenn Sie an weiteren Informationen interessiert sind, fordern Sie bitte unsere Unterlagen an und vereinbaren ggfs. telefonisch einen Termin in unserer Hormonsprechstunde.

Wir werden dann ausreichend Zeit für Sie reservieren und all Ihre Fragen beantworten.

Weitere wichtige Informationen finden Sie auch auf der Homepage des Hormonnetzwerks von Dr. Rimkus® und Dr. Beck.